保障生物制剂运输安全的零故障温湿度记录仪

在生物制剂运输过程中，温湿度的全程监测至关重要。要实现高效、可靠的药品冷链物流，必须对运输环境的温度、湿度、包装方式和运输时效进行严格控制。其中，温度是关键因素。多数生物制剂需在2-8°C或-20°C的恒定环境中运输，一旦偏离设定范围，极易导致药效降低甚至失效，影响用药安全。

通过专业的温控运输，可确保在整个物流环节中始终维持稳定环境，从而有效保障药品质量，守护患者健康。同时，良好的湿度控制、安全包装及高效的物流响应，也能为从生产到使用的全流程提供多重保护。

在众多监测方案中，Thermis Log 10TH 一次性温湿度记录仪以其高精度、易操作和数据可靠性，成为冷链验证的理想选择。设备配备清晰的 LCD 显示屏，温度精度高达 ±0.3℃，湿度精度达 ±3%RH。使用前只需一键启动，便可自动记录整个运输过程中的环境数据。运输结束后，插入电脑即可自动生成 PDF 与 CSV 格式的报告，方便查看与存档。

此外，Thermis Log 10TH 内置校准验证功能，特别适用于疫苗、血液制品等高价值生物制剂，确保全程数据真实、完整、可追溯，为药品安全运输提供坚实保障。