医药冷链物流专用的实时温度记录仪

疫苗、生物制剂、血液制品及临床试验药物对温度高度敏感。冷链物流与运输通过维持稳定的温度环境，防止这些产品变质。然而，传统的温度记录仪存在诸多局限，如透明度不足、响应滞后，以及数据追溯过程繁琐（往往依赖人工操作）。为此，鲜境物联推出了 Fresh Tracker 20 实时温度记录仪，助力实现从传统温度记录向冷链全流程实时可视化的转型。

Fresh Tracker 20 实时温度记录仪配备内置传感器（量程 -30℃ 至 +70℃），并可选配多种量程的外置探头（涵盖 -30℃~+70℃、-40℃~+85℃、-90℃~+200℃ 及 -196℃~+200℃ 等范围），非常适合各类医药冷链物流场景——从常温运输到超低温冷链，乃至液氮冷链环境。该设备设计紧凑（尺寸仅 89mm × 59mm × 21mm），可轻松适配各种包装与运输容器。其温度监测精度最高可达 ±0.5℃，甚至 ±0.3℃。通过灵活配置设备参数（如数据记录/上传频率、报警阈值等），可确保在装卸及运输过程中，对各类医疗物资的环境状况进行精准追踪。

实时温度监测与即时预警，助力主动式风险管理

这款实时温度记录仪内置 4G SIM 卡，可自动将所有温度记录上传至 鲜境物联云平台。医药冷链管理团队能够随时随地通过手机或电脑查看实时数据，并下载符合审计要求的报告。此外，系统还支持短信、电子邮件及移动应用（APP）即时报警，确保相关人员能迅速发现温度异常，并及时采取干预措施，从而保障对温度敏感的医药产品安全。设备还配备了本地 LCD/LED 显示屏，确保相关工作人员能第一时间获取状态提醒。多参数监测，实现运输全过程可视化

除了温度监测外，该实时记录仪还能提供湿度、光照、地理位置、冲击和倾斜等可靠的环境数据。

基于LBS/GPS的地理定位功能可实时追踪货物位置，并支持历史路线回放，有助于优化配送路径及分析延迟原因；地理位置功能可在货物进入或离开预设区域时发出提醒，确保对货物移动轨迹的精准掌控。

符合FDA Part 11标准，为医药冷链提供全程数据可追溯性

为满足GDP（药品优良运销规范）及FDA的相关要求，鲜境物联云平台与移动端APP均配备了符合FDA 21 CFR Part 11标准的专用模块，提供安全且防篡改的电子记录与电子签名，并具备详尽的审计日志功能。

符合航空运输要求的“飞行模式”

针对航空货运场景，该设备可设置为“飞行模式”（即禁用射频功能）。在此模式下，数据将安全地缓存在设备内存中；待模式结束后，数据会自动重新上传至云端。这一机制既确保了数据的完整性，又完全符合航空安全法规。